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净化工程

日期:2025-06-14 09:49
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摘要:净化工程是指通过控制空间环境中微粒、温湿度、压力等参数,创造特定洁净度等级的生产或实验环境的技术体系。其核心在于降低污染物浓度,满足高科技产业及特殊行业的精密制造需求。以下是关键要点:


净化工程是指通过控制空间环境中微粒、温湿度、压力等参数,创造特定洁净度等级的生产或实验环境的技术体系。其核心在于降低污染物浓度,满足高科技产业及特殊行业的精密制造需求。以下是关键要点:

 一、核心定义与分类

‌基本概念‌

通过空气过滤、气流组织及材料控制,对微粒(尘埃、微生物)、温湿度、静电等参数进行精准管理的工程技术。

‌工业洁净室‌:控制无生命微粒(如半导体车间需ISO 1-3级)。

‌生物洁净室‌:侧重微生物防控(如GMP车间要求微生物<1CFU/m³)。

‌气流原理‌

‌类型‌ ‌特点‌ ‌适用场景‌

‌乱流式‌ 气流不规则,靠稀释降低污染(千级至30万级)电子装配、包装车。

‌单向流‌ 匀速垂直/水平层流(0.3-0.5m/s),高效除污 百级芯片光刻区、手术室。


 二、核心系统组成

‌空气净化系统‌

‌三级过滤‌:初效(G4阻尘)→中效(F8截菌)→高效(H13/H140.3μm微粒);

‌压力控制‌:正压防外污(如药厂)、负压防扩散(如生物实验室)。


‌环境调控系统‌

恒温恒湿(±0.5℃精度)与防静电设计(半导体车间需<1kV静电);

技术:磁悬浮冷水机组节能30%,智能联动FFU风机群控。

‌结构与材料‌

墙体/天花板:彩钢板(A级防火)或不锈钢(耐腐蚀);

地面:防静电PVC或环氧自流坪(耐磨抗化)。


三、重点应用行业与标准

‌行业‌ ‌洁净度要求‌ ‌典型案例‌

‌半导体‌ ISO 1-3级(百级/千级) 晶圆光刻区粒子0.3μm(密度<1000/m³)

‌生物制药‌ GMP A级(ISO 5 无菌灌装间微生物动态监测1CFU/m³

‌医疗‌ 手术室千级+菌落<10CFU/m³ PCR实验室负压传递窗防气溶胶泄漏

‌食品‌ 万级洁净+湿度≤80% 灌装车间耐油污地坪设计

‌注‌:半导体车间需同步控制AMC(气态分子污染物)浓度。


四、行业趋势与技术革新

‌智能化升级‌

BIM技术预演施工冲突,5G物联网实时监测粒子浓度及设备状态;

PLC系统自动调节风量/压差,降低人工干预30%

‌绿色化发展‌

磁悬浮冷水机组+热能回收,降低能耗40%

纳米涂层减少化学清洁剂使用。

‌模块化扩展‌

无胶滤管过滤器避免二次污染(医药车间强制应用);

快速拆装墙体满足生产线灵活改造。

五、净化工程实施要点

‌验收标准‌:第三方检测粒子浓度+微生物采样,压差泄漏率<0.01%

‌维护周期‌:HEPA过滤器18个月更换,紫外灯3000小时更新。

‌行业前景‌:2025年全球市场规模超千亿,半导体/生物医药领域增速达15%

承接医疗实验室、净化工程、生物制药、电子光学等行业净化工程,覆盖 10~30万级‌ 洁净标准。

工程范围包括彩钢板隔墙、洁净净化工程、食品净化工程、空调系统、净化工程、气流组织设计及节能控尘方案。

如需具体方案或报价,可直接联系该公司联系电话13560190937或浏览http://www.gdznjh.com/gdznjh_Product_2053792058.html  获取定制服务。




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