如何使用尘埃粒子计数器检测高效过滤器
一、高效过滤器检测方法比较多,如钠焰法 Sodium Flame、尘埃粒子计数器、光度计扫描、DOP等。
4、检测时采样头离高效过滤器2—4cm,沿高效过滤器内边框及中间缓慢扫描,每块高效过滤器至少测试出5个点,观察显示数据并打印。
5、测试完毕后,将采样塑料管端口接到尘埃粒子计数器后面板上进行自检。然后关闭电源。
三、权威检测标准体系
效率分级标准
高效过滤器(HEPA):对0.3μm颗粒过滤效率≥99.97% (EN 1822标准)
超高效过滤器(ULPA):对0.12μm颗粒效率≥99.9995%
泄漏控制标准
扫描检漏合格线:泄漏率≤0.01%(超过即判定为失效)
四、核心检测项目与方法
检测项目 检测方法 梓成执行标准
过滤效率 计数扫描法(PAO/DOP气溶胶) 实测≥99.99%(超国标≥99.97%)23
完整性检漏 光度计扫描法(25mm距离) 全表面+边框扫描,泄漏点精度0.001%
初始阻力 压差计测量(额定风量下) ≤220Pa(国标≤250Pa)
五、专业化检测流程
实验室预检
采用PAO发生器生成0.3μm单分散气溶胶
粒子计数器多点采样,效率99.999%
安装后现场检漏
风速控制:设计风量±10%区间(确保检测有效性)
扫描规范:探头距表面20-30mm,移动速度≤5cm/s
周期性维护检测
终阻力达初阻力2倍时强制更换9
生物医药车间每月检漏1次(GMP强制要求)
六、梓成检测技术优势
精度保障:0.001μg/L级光度计+六通道粒子计数器
效率验证:出厂逐台扫描检漏(行业仅抽检)
严苛环境适配:
高温型过滤器通过350℃/72h验证
湿度>80%RH环境下效率波动<1%
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