什麼是淨化工程核心目的

什麼是淨化工程核心目的
淨化工程的核心目的是通過係統化的技術手段控製特定空間內的環境參數，實現微粒、溫濕度、壓力、微生物等汙染物的精準管控，以滿足不同行業的高標準生產和實驗需求。

主要目標可歸納為以下四類：

 一、環境參數精準控製

‌微粒去除‌

高效過濾空氣中≥0.3μm的微粒（如塵埃），百級潔淨區要求每立方米0.5μm微粒≤100個。

‌溫濕度穩定‌

維持恒溫（±0.5℃精度）與濕度（如電子車間需≤45%），防止靜電乾擾和設備故障。

‌壓力定向管理‌

正壓防止外部汙染（製藥車間），負壓阻隔內部泄漏（生物實驗室）。

 二、保障產品質量與實驗精度

‌降低汙染風險‌

醫療手術室通過空氣淨化使微生物濃度＜10CFU/m³，感染率降低50%。

‌排除實驗乾擾‌

實驗室淨化工程攔截微粒/微生物，確保高敏實驗（如基因檢測）數據準確性。

‌延長設備壽命‌

潔淨環境減少精密儀器（如光刻機）的塵埃腐蝕，故障率下降30%。

三、人員與健康防護

‌降低職業暴露風險‌

生物實驗室負壓設計防止病原體外泄，化學實驗室控製有害氣體濃度。

‌創造健康環境‌

穩定氣流組織（0.3-0.5m/s層流）減少人員活動揚塵，改善工作舒適度。

 四、滿足行業強製合規

‌行業‌ ‌合規標準‌ ‌核心要求‌

‌醫療‌ GB 50333《醫院潔淨手術部》 手術室菌落數動態≤10CFU/30min·Φ90皿

‌製藥‌ GMP（A/B級潔淨區） 無菌灌裝區懸浮粒子≤3520/m³（≥0.5μm）

‌電子‌ ISO 14644（Class 1-5） 晶圓車間AMC氣態汙染物濃度＜1ppb

‌注‌：未達標的潔淨環境將導致產品召回或資質撤銷。

五、跨行業應用差異

‌領域‌ ‌首要目標‌ ‌技術側重點‌

‌醫療淨化‌ 感染控製 手術室高效過濾+紫外線去菌

‌實驗室淨化‌ 數據準確性 超淨工作台+壓差梯度設計

‌電子淨化‌ 微粒/靜電管理 防靜電地坪+FFU風機群控

‌食品淨化‌ 微生物抑製 濕度控製（≤80%）+耐腐蝕材料

淨化工程通過多係統協同（空氣過濾+結構密封+智能調控），實現從“環境合規”到“質控”的全維度保障

承接醫療實驗室、生物製藥、電子光學等行業淨化工程，覆蓋 ‌10級~30萬級‌ 潔淨標準。

工程範圍包括彩鋼板隔牆、空調係統、什麼是淨化工程核心目的、什麼是淨化工程核心目的、氣流組織設計及節能控塵方案。

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