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技术文章
  • 如何设计安装无菌洁净室正压高效送风口相关 如何设计安装无菌洁净室正压高效送风口相关,高效送风口厂家梓成净化在此与各位一起去探讨一下。 一、无菌洁净室是专辟一个洁净度有所限制的房间。可以用板材和玻璃建造。无菌室外要设一个缓冲间,缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向,以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。无尘室亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有无尘室,污染敏感零件不可能批量生产。
    发布时间:2020-05-18 16:55 点击次数:1319 次
  • 无尘室设计方案注意事项 无尘室设计方案注意事项,无尘室梓成净化在此与大家一起去分享一下。 一、无尘室等级划分:十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等静态。联邦209E标准:每立方英尺空间内粒径为0.5um的粒子不超过多少个。它是悬浮粒子浓度受控,其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子*少的房间。室内的其它参数包括:温度、温度、气压等,按需要受控。(医用洁净室、工业洁净室)。 二、无尘室设
    发布时间:2020-05-18 16:54 点击次数:1242 次
  • 什么是无尘室净化门相关 什么是无尘室净化门相关,无尘洁净室净化设备厂家梓成净化在此与大家一起去探讨一下。 一、无尘室车间它是悬浮粒子浓度受控,其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子少的房间。室内的其它参数包括:温度、温度、气压等,按需要受控。(医用洁净室、工业洁净室)。无尘车间不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点:对于300000级空气净化处理,可采用亚高效过滤器代替高效过滤器;空气洁净度10
    发布时间:2020-05-18 16:54 点击次数:429 次
  • 什么是GMP厂房要求相关事项 什么是GMP厂房要求相关事项?GMP净化工程梓成净化在此与大家一起去探讨一下。 GMP厂房要求相关事项: A、GMP药品生产环境应整洁,厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染,生产、行政、生活和辅助总体布局应合理,不得互相妨碍。 B、GMP厂房应按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度级别合理布局。 C、洁净室(区)内是否使用无脱落物、易清洗的卫生工具,
    发布时间:2020-05-15 11:20 点击次数:1799 次
  • 什么是无尘洁净室日常维护与管理? 什么是无尘洁净室日常维护与管理?无尘室梓成净化在此与大家一起去探讨一下。 什么是无尘洁净室日常维护与管理主要有以下几大方面: 一、无尘洁净室厂房主体结构的检查与维护: 1、每月对洁净厂房的外围、包括门窗、辅助用房内的灯具、风幕机、灭蝇灯、驱鼠器等设施进行检查,发现问题,及时报修并做好记录。 2、每月对洁净厂房技术夹层、彩钢板结构、密封门、窗和传递窗、水池、地面环氧层等进行检查,
    发布时间:2020-05-14 12:12 点击次数:1791 次
  • 洁净无尘室设计用材 洁净无尘室设计用材 洁净无尘室设计用材主要有以下六大块: 一、设计依据 1.《采暖通风与空气调节设计规范》(GB50019-2003); 2.《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001); 3.《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90); 4.《建筑设计防火规范》(GB50016—2006)。 二、万级洁净室内设计参数 房间名称
    发布时间:2020-05-13 20:27 点击次数:2551 次
  • 什么是无尘洁净车间日常清洁相关 什么是无尘洁净车间日常清洁相关?无尘洁净室梓成净化在此与大家一起去分享一下。 一、无尘洁净车间洁净等级划分:十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等静态。联邦209E标准:每立方英尺空间内粒径为0.5um的粒子不超过多少个。无尘洁净室送风的目的主要有二点:A、稀释并去除室内人员和设备散发出的粒子和**。B、向室内增压,确保外部空气不会流入洁净室。 二、无尘洁净车间生产设备保
    发布时间:2020-05-13 20:26 点击次数:1097 次
  • 什么是洁净室用途二大分类 什么是洁净室用途二大分类?洁净室梓成净化在此与大家一起去探讨一下。 一、洁净无尘室的三态原则: A、空态洁净室:已经建造完成并可以投入使用的洁净室(设施)。它具备所有有关的服务和功能。但是,在设施内没有操作人员操作的设备。 B、静态洁净室:各种功能完备、设定安装妥当,可以按照设定使用或正在使用的洁净室(设施),但是设施内没有操作人员。 C、动态洁净室:处于正常使用的洁净室
    发布时间:2020-05-12 15:59 点击次数:1303 次
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