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技术文章
  • 什么是生物制药无尘室净化原理相关 什么是生物制药无尘室净化原理相关,无尘室梓成净化在此与大家一起去探讨一下。 制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一,甚至不同人的观点也常常大相径庭。生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法,从工程学角度在分子、细胞、组织、器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构、功能
    发布时间:2019-10-25 09:40 点击次数:424 次
  • 为什么净化工程无尘车间配钢制洁净门相关 为什么净化工程无尘车间配钢制洁净门相关,净化工程梓成净化在这与大家一起去探讨一下。 一、净化工程无尘车间洁净等级划分:十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等静态。联邦209E标准:每立方英尺空间内粒径为0.5um的粒子不超过多少个。 二、净化工程无尘车间构成: 1、天花板系统:包括吊杆、纲梁、天花板格子梁。 2、彩钢板隔墙板:包括窗户、钢制洁净门。 3、空调系
    发布时间:2019-10-24 13:14 点击次数:168 次
  • 什么是洁净室尘埃粒子数的控制标准 什么是洁净室尘埃粒子数的控制标准?无尘室梓成净化在此与大家一起去探讨一下。 医药、食品制造业及医疗仪器制造业、LED、电子等因生产环境的需要建立的无尘生产车间——洁净室。在药品生产中,微粒和微生物是药品生产洁净室环境控制的主要对象。 尘埃粒子数的控制。对洁净室尘埃粒子数的控制,空气净化系统起着非常关键的作用。针剂生产的空气洁净度要求为100级时,采用垂直和水平单向流流型,气流
    发布时间:2019-10-24 13:13 点击次数:1641 次
  • 什么是洁净实验室选材及方案 什么是洁净实验室选材及方案,梓成净化从事净化行业多年,在此与大家一起去探讨一下。 一、洁净实验室它是悬浮粒子浓度受控,其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子*少的房间。室内的其它参数包括:温度、温度、气压等,按需要受控。(医用洁净室、工业洁净室) 二、洁净实验室三态: A、空态洁净室:已经建造完成并可以投入使用的洁净室(设施)。它具备所有有关的服务和功能。
    发布时间:2019-10-24 13:13 点击次数:1745 次
  • 什么是食品在无菌室包装操作相关 什么是食品在无菌室包装操作相关,无菌室梓成净化在此与大家一起去分享一下。 一、无菌室是可以控制温度、湿度、照明等特点。它是悬浮粒子浓度受控,其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子少的房间。无菌室洁净等级划分:十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等静态。联邦209E标准:每立方英尺空间内粒径为0、5um的粒子不超过多少个。 二、食品无菌室操作有哪要求相关: 什么
    发布时间:2019-10-24 13:11 点击次数:568 次
  • 什么是无尘室工程建造相关 什么是无尘室工程建造相关,无尘室梓成净化在此与大家一起去分享一下。 一、无尘室等级划分:十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等静态。联邦209E标准:每立方英尺空间内粒径为0.5um的粒子不超过多少个。它是悬浮粒子浓度受控,其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子*少的房间。室内的其它参数包括:温度、温度、气压等,按需要受控。(医用洁净室、工业洁净室)。 二、无尘室
    发布时间:2019-10-24 13:10 点击次数:833 次
  • FFU层流罩在负压病房应用相关 FFU层流罩在负压病房应用相关,净化设备厂家梓成净化在此与大家一起去分享一下。 一、负压病房也是WHO在规定抢救非典病人时特别强调的一个重要条件,但是国内的很多家医院都难以达到这个水平。所谓负压病房是指在特殊的装置之下,病房内的气压低于病房外的气压,这样的话,从空气的流通来讲,就只能是外面的新鲜空气可以流进病房,病房内被患者污染过的空气就不会泄露出去,而是通过专门的通道及时排放到固定的地方
    发布时间:2019-10-23 16:01 点击次数:1334 次
  • 无尘洁净厂房正常维护相关 无尘洁净厂房正常维护相关,无尘室厂家梓成净化在此与大家一起去分享一下。 一、无尘洁净厂房是可以控制温度、湿度、照明等特点。它是悬浮粒子浓度受控,其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子*少的房间。 二、洁净等级划分:十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等静态。联邦209E标准:每立方英尺空间内粒径为0.5um的粒子不超过多少个。 三、无尘洁净室正常维
    发布时间:2019-10-23 16:00 点击次数:726 次
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