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售后服务
我司生产的空气净化设备系列产品项目,自交付验收完毕后,免费整机保修一年,并建立独立用户档案,定期跟踪回访服务,并可提供长期技术合作。
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制药洁净无尘车间配钢制洁净门相关 制药洁净无尘车间配钢制洁净门相关,洁净无尘车间梓成净化在这与大家一起去探讨一下。一、制药洁净无尘车间洁净等级划分:十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等静态。联邦209E标准:每立方英尺空间内粒径为0.5um的粒子不超过多少个。二、制药洁净无尘车间配钢制洁净门相关:1、钢制洁净门体模具一体成型,无缝隙,耐腐蚀。产品整体性能良好,具有外形美观、平整、强度高、耐腐蚀不积灰、不发尘、易清洁等优点,且发布时间:2025-10-17 15:34 点击次数:2495 次
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什么是洁净室分类相关 什么是洁净室分类相关,洁净室梓成净化在此与大家一起去探讨一下。一、洁净室一般是在微生物实验室内专辟一个小房间。可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大,约4—5平方米即可,高2.5米左右。无菌室外要设一个缓冲间,缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向、以免气流带进杂菌。洁净室和缓冲间都必须密闭。室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。二、什么是洁净室分类相关:发布时间:2025-10-17 15:33 点击次数:2439 次
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如何降低洁净室产尘量相关 如何降低洁净室产尘量相关,无菌室梓成净化在此与大家一起去探讨一下。一、洁净室它是悬浮粒子浓度受控,其建造和使用方式使得进入、产生、滞留于室内的粒子*少的房间。室内的其它参数包括:温度、温度、气压等,按需要受控。(医用洁净室、工业洁净室)二、洁净室洁净等级划分:十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级等静态。联邦209E标准:每立方英尺空间内粒径为0.5um的粒子不超过多少个。二、洁净室相关:在洁净发布时间:2025-10-11 16:00 点击次数:3453 次
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什么是无菌室管理与建造应用相关 什么是无菌室管理与建造应用相关,无菌室厂家梓成净化在此与大家一起去探讨一下。一、无菌室、洁净室是微生物检测的重要场所与基本的设施。设计要按国家标准-2001《洁净厂房设计规范》、国家药品监督管理局颁发的《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》中第十八条规定执行。微生物实验室洁净室的施工、安装、验收应按国家行业标准JGJ71-1990《洁净室的施工及验收规范》执行。对于微生物检测工作者和使用管理者来发布时间:2025-10-11 16:00 点击次数:3262 次
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什么是影响无尘室车间洁净度相关 什么是影响无尘室车间洁净度相关,无尘室车间梓成净化在此与大家一起去探讨一下。无尘车间 洁净度是洁净室施工完毕后检测其中一项,其表现形式为我们所关注的粒径的尘埃粒子浓度超过标准要求中相应级别的限值。通常一个结构完整的净化车间的送、回风系统中,造成洁净度不合格的原因是错综复杂的。发布时间:2025-10-11 16:00 点击次数:2486 次
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无尘车间级别差异概述 无尘车间级别差异概述无尘车间洁净度等级依据空气中颗粒物浓度划分,数值越小代表洁净度越高(如百级>千级>万级>十万级)?,主要差异体现在颗粒物限值、适用领域、技术配置及成本等方面。以下基于常见等级(百级、千级、万级、十万级)对比分析核心差异:一、洁净度标准差异洁净等级≥0.5μm颗粒物限值(个/m3)≥5μm颗粒物限值(个/m3)对应ISO等级?百级?≤3,520不允许存在ISO5??千级?≤35,发布时间:2025-10-11 15:59 点击次数:366 次
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无尘洁净室有哪二种气流方式 无尘洁净室梓成净化与大家一起去探讨一下。无尘洁净室内空气的流动有两种情况:一种是层流的(即室内一切悬浮粒子都保持在层流层中运动;另一种是非层流的(即室内空气的流动是紊流的)。装有一般空调系统的洁净室,室内空气的流动属于非层流(紊流),既可使空气中夹带的混悬粒子迅速混合,也可使室内静止的微粒重新飞扬,部分空气还可出现停滞状态。而层流洁净室就不同,它有以下特点:(1)进入室内的层流空气已经过高效过滤器发布时间:2025-09-30 15:03 点击次数:4355 次
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洁净无尘室设计用材 洁净无尘室设计用材洁净无尘室设计用材主要有以下六大块:一、设计依据1.《采暖通风与空气调节设计规范》(GB50019-2003);2.《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001);3.《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90);4.《建筑设计防火规范》(GB50016—200发布时间:2025-09-15 11:48 点击次数:4149 次
